医疗是关乎民生的范畴，和人们的身体健康和生命安全休戚相关。凡是规划医疗的职业，都需求严加监管，才干最大极限确保公民治病就医过程中可以享受到安全优质的医疗服务。
医疗器械作为医疗相关的职业，其安全有用的运用必定的联系到医疗质量安全和人们的身体健康，所以，对医疗器械职业的监督办理以及标准要求是不可或缺的。2010年，国家卫生主管部门出台了《医疗器械临床运用安全办理标准（试行）》，该办理标准自从实施以来，为医疗器械职业的监管办理带来了活跃的效果，在将近10年的实施之后，也为医疗器械监督办理工作积累了不少的经历。
进入2020年今后，为了进一步监督办理医疗卫生器械职业及破除《办理标准》在办理医疗器械职业工作中呈现的短板，《 医疗器械临床运用办理办法》与 2020年 12月 4日第 2次委务会议审议经过，现予发布，自 2021年 3月 1日起实施。
2021新版医疗器械临床运用办理办法解读ppt课件共30页，讲稿为6721字。
