的潜在投标人应在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-06-22 09:30（北京时间）前递交投标文件。
1、用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于推动注射器进行液体注射。 2、一般规格和要求： 2.1 设备先进、结构符合常理、加工精密； 其他详见招标文件
1、 用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于推动注射器进行液体注射。 2、 一般规格和要求： 2.1 设备先进、结构符合常理、加工精密； 其他详见招标文件
1、用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于精确输液。 2、一般规格和要求： 2.1 设备先进、结构符合常理、加工精密； 2.2可选配滴数传感器，提高给药精度； 其他详见招标文件。
(1)明细：特定条件描述：根据福州市财政局《关于进一步推进政府采购领域优化营商环境工作的通知》规定：供应商在投标（响应）时，依规定提供相关承诺函 （格式详见采购文件相关附件）的，无需再提交财务情况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。采购人有权在签订合同前要求中标（成交）供应商提供相关证明材料以核实中标（成交）供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照法律来追究相关的法律责任。采购文件有不一样的要求的以此为准。
(2)明细：执行本合同包所需的设备及专业方面技术能力特别要求描述：1、投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药监管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药监管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 2、投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药监管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药监管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 3、投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
进口产品，不适用于（合同包1）。节能产品，适用于（合同包1），按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于（合同包1），按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（合同包1）。小型、微型企业，适用于（合同包1）。监狱企业，适用于（合同包1）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1）。信用记录，适用于（合同包1），按照以下规定执行：（1）投标人应在（投标截止时间）前分别通过“信用中国”网站（）、中国政府采购网（）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审核检查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审核检查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审核检查小组的查询结果不一致的，以资格审核检查小组的查询结果为准。③因上述网站问题造成资格审核检查小组无法查询投标人信用记录的（资格审核检查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审核检查不合格。其他政府采购相关法律和法规，适用于（合同包1）。
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
2022-06-22 09:30（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不可以少于20日）
