本报北京12月15日电（记者范又）国家药品监督管理局今日宣布紧急告诉，要求各地药品监管局当即安排力气，对辖区内的一次性运用无菌注射器、输液器等无菌医疗器械的运营企业和运用单位做一次全方面查看，不但要依法从严查办冒充伪劣无菌医疗器械的运营者和运用单位，并且要查清伪劣产品的来历和去向。
告诉再次重申，一次性运用输液器出产企业禁止外购输液器滴斗、导管等配件，禁止购买无出产许可证公司制造的静脉输液针；一次性运用无菌注射器出产企业禁止外购注射器外套和芯杆，禁止购买无医疗器械产品注册证和出产许可证的注射器胶塞、注射针等配套用医疗器械。
本报北京12月15日电（记者范又）国家药品监督管理局今日宣布紧急告诉，要求各地药品监管局当即安排力气，对辖区内的一次性运用无菌注射器、输液器等无菌医疗器械的运营企业和运用单位做一次全方面查看，不但要依法从严查办冒充伪劣无菌医疗器械的运营者和运用单位，并且要查清伪劣产品的来历和去向。
告诉再次重申，一次性运用输液器出产企业禁止外购输液器滴斗、导管等配件，禁止购买无出产许可证公司制造的静脉输液针；一次性运用无菌注射器出产企业禁止外购注射器外套和芯杆，禁止购买无医疗器械产品注册证和出产许可证的注射器胶塞、注射针等配套用医疗器械。
